Aparat do pomiaru PT/INR z możliwością bezprzewodowego przesyłania danych do komputera za pomocą funkcji bluetooth lub portu USB, z wbudowanym systemem kontroli jakości, z zakresem pomiarowym INR minimum 0,8 w dolnych zakresach i 7,0 w górnych zakresach pomiarowych oraz oprogramowanie w języku polskim NFZ Z0401

• Kod NFZ: Z.04.01
• Grupa wiekowa: Dzieci: 0% / Dorośli: 10%
• Limit NFZ: 1 500 zł
• Udział własny pacjenta: 0% (dzieci do 18 r.ż.) / 10% (dorośli)
• Kryteria przyznawania: pacjenci leczeni antagonistami witaminy K wymagający regularnej kontroli wskaźnika PT/INR: do ukończenia 18. roku życia lub ze sztucznymi mechanicznymi zastawkami serca, lub z migotaniem przedsionków z umiarkowaną do ciężkiej stenozą mitralną, lub posiadający orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności – z uwzględnieniem zdolności pacjenta lub jego opiekuna do prowadzenia samokontroli wskaźnika PT/INR w warunkach domowych, jak również edukacji w zakresie ewentualnej zmiany dawkowania leków w oparciu o wyniki z pomiaru
• Okres użytkowania: raz na 3 lata

1. Wizyta u specjalisty – uprawniony lekarz sporządza zlecenie na wyrób medyczny z kodem Z.04.01
2. Elektroniczne potwierdzenie – system eZWM automatycznie weryfikuje zlecenie w oddziale NFZ
3. Realizacja w placówce – wybierz sklep medyczny lub punkt ortopedyczny z kontraktem NFZ
4. Partycypacja finansowa – przy przekroczeniu limitu NFZ (1 500 zł) dopłacasz różnicę. Udział własny: 0% (dzieci do 18 r.ż.) / 10% (dorośli)

Zlecenia są bezterminowe i można je wykorzystać w dowolnej placówce NFZ w Polsce.

Fundusz pokrywa koszt urządzenia do monitorowania PT/INR w kategorii Z.04.01 do wysokości 1500 zł. Dla osób poniżej 18 roku życia przewidziana jest pełna refundacja bez konieczności wnoszenia dopłat. Pacjenci pełnoletni uczestniczą w finansowaniu w wymiarze 10% wartości, co przekłada się na dopłatę w granicach 150 zł do określonego limitu. Jeżeli cena aparatu jest wyższa od 1500 zł, różnicę dofinansowuje pacjent z własnych środków.

Dofinansowanie przysługuje chorym otrzymującym antagonistów witaminy K, u których niezbędna jest systematyczna kontrola parametru PT/INR. Dotyczy to osób do 18 roku życia, pacjentów po implantacji mechanicznych protez zastawkowych serca, chorych na migotanie przedsionków z towarzyszącą umiarkowaną do ciężkiej stenozą mitralną oraz osób z orzeczeniem o znacznym stopniu niepełnosprawności. Warunkiem jest również potwierdzenie przez lekarza umiejętności prowadzenia samokontroli INR w warunkach domowych przez pacjenta lub osobę sprawującą nad nim opiekę.

Postępowanie składa się z kilku kolejnych kroków:

1. Konsultacja z lekarzem specjalistą i uzyskanie zlecenia oznaczonego kodem Z.04.01
2. Wybór urządzenia spełniającego normy NFZ (łączność bluetooth/USB, wbudowana kontrola jakości, pomiar INR w przedziale 0,8-7,0, oprogramowanie polskojęzyczne)
3. Przedłożenie wniosku w oddziale NFZ wraz z niezbędną dokumentacją medyczną
4. Nabycie aparatu po otrzymaniu decyzji pozytywnej i odbiór refundacji w ustalonej kwocie

Możliwość otrzymania kolejnego dofinansowania na aparat PT/INR występuje co 3 lata. Nowe zlecenie można uzyskać najwcześniej po zakończeniu tego okresu od daty nabycia poprzedniego urządzenia. W przypadku uszkodzenia aparatu przed upływem trzech lat, koszty naprawy lub wymiany są ponoszone przez pacjenta, chyba że urządzenie pozostaje w okresie gwarancyjnym.

Aparat do oceny INR (kod Z.04.01) stanowi specjalistyczny instrument kardiologiczny przeznaczony do kontroli krzepliwości krwi u pacjentów przyjmujących środki przeciwkrzepliwe. W przeciwieństwie do glukometrów badających poziom glukozy we krwi, urządzenie INR analizuje wskaźnik PT/INR. Model refundowany wymaga wyposażenia w bezprzewodowy transfer danych, zintegrowany system kontroli jakości oraz poszerzony zakres funkcjonalny. Reprezentuje znacznie wyższą kategorię cenową niż standardowy glukometr.

Lekarz przed wystawieniem zlecenia weryfikuje zdolności pacjenta lub jego opiekuna do samodzielnego monitorowania wskaźnika INR w domu. Konieczne jest odpowiednie przygotowanie w zakresie analizy otrzymanych wyników oraz potencjalnych zmian w dawkowaniu leków. Urządzenie dysponuje polskim interfejsem ułatwiającym użytkowanie, ale wymaga podstawowych wiadomości dotyczących terapii przeciwkrzepliwej oraz regularnych kontaktów z lekarzem odpowiedzialnym za prowadzenie leczenia.